Voor nieuwe behandelmodaliteiten geldt dat hun waarde op wetenschappelijke wijze moet worden vastgesteld. Van sommige veelbelovende opvattingen over CVS is uiteindelijk vastgesteld dat ze de wetenschappelijke toets der kritiek uiteindelijk niet konden doorstaan. Dat meldt minister Schippers in...
Vrijdag 10 februari jl. zijn alle benodigde overeenkomsten getekend voor de oprichting van het Life Sciences Park in Oss. De totale investering bedraagt € 66 miljoen. MSD neemt hiervan de helft voor zijn rekening. De andere helft komt voor rekening van de overige leden van de Taskforce Life...
Staatssecretaris Zijlstra van OC&W heeft naar de Kamer zijn reactie gestuurd op het rapport van Rathenau waaruit blijkt dat het budget voor directe uitgaven voor R&D van de overheid met € 0,7 miljard daalt (€ 5,1 miljard in 2010 > € 4,4 miljard in 2016). Deze daling...
Minister Verhagen heeft publieke partijen gevraagd om medio februari hun voorgestelde inzet voor 2012 en 2013 aan te geven. Naast de betrokken departementen betreft dit in het bijzonder NWO, KNAW, TNO, DLO en de GTI’s. De ontvangen proposities worden onder zijn regie met de betreffende...
In 2011 ondersteunde de NFIA 193 buitenlandse investeringsprojecten met een totale investeringswaarde van € 1,47 miljard. Deze zullen op termijn 3.530 nieuwe directe arbeidsplaatsen opleveren. Bij 13 was er sprake van behoud van arbeidsplaatsen, in totaal 828. Hiermee komt het totaal aantal...
Kosten van bestaande behandelingen met specialistische geneesmiddelen zijn alleen in de tariefberekening van een DBC meegenomen indien deze niet zijn opgenomen op de lijst dure geneesmiddelen. Voor middelen op de lijst van dure geneesmiddelen geldt de beleidsregel dure geneesmiddelen, die de...
Dinsdag 14 februari aanstaande zal de motie, waarin Tweede-Kamerleden Esmée Wiegman en Pia Dijkstra de minister verzoeken geen pakketmaatregelen te nemen ten aanzien van wees- en dure geneesmiddelen, totdat de criteria duidelijk zijn en patiënteninspraak heeft plaats gevonden, in...
Het aanbieden van zorgverzekeringen moet in principe gescheiden blijven van het aanbieden van zorg om de keuzemogelijkheden van patiënten niet (nog meer) te beperken. Daarnaast is het van groot belang dat in de zorg nieuwe toetreders volop kansen krijgen. De minister meent wel dat tijdelijke...
Mede naar aanleiding van een bijzondere bijeenkomst met experts en patiënten hedenmorgen hebben Esmée Wiegman en Pia Dijkstra een motie ingediend over de onduidelijkheid rond de voorwaardelijke toelating van dure en weesgeneesmiddelen. De minister wordt verzocht geen pakketmaatregelen...
In reactie op vragen van Henk van Gerven heeft minister Schippers gesteld dat Remicade vanaf 2006 was opgenomen op de NZa beleidsregel dure geneesmiddelen. Voorwaarde voor opname was dat er door de fabrikant of veldpartijen aanvullend onderzoek uitgevoerd zou worden om de kosteneffectiviteit van...
- Leden login
| 30 | 31 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
| 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
| 27 | 28 | 29 | 1 | 2 | 3 | 4 |











